太关心医疗器械制造的预准许环节，反而是促进医疗器械监管的生命周期方式。
尽管老旧MDD基本上就是医疗设备公司怎样获得CE标志并投入市场的指南，但新法规激励在所有生命周期中提高医疗设备公司产品责任的相关政策和流程。
欧美市场包含27个会员国(不包含美国)及其掉入欧洲经济区(列支敦士登，丹麦，冰岛)的许多会员国。该地居住着5亿人的老龄化人口，伴随着社会老龄化，她们面临与诊疗机械故障和不良反应有关的更高风险性。这也是政策法规关心生命周期的主要原因之一，而不只是投入市场。
4.
欧洲地区医疗器械法规(MDR)包含什么机器设备?
MDR将术语“医疗器械”界定为用以下列任何一项的“仪器设备，仪器设备，器材，手机软件，假体，实验试剂，材料和别的物件”：
a、确诊，防止，检测，医治或减轻病症，残疾人或损害，但是不用以残废或损害防止
b、调研，更换或修改人体解剖学，生理或病理生理学全过程
c、根据身体之外查验来源于人体试品提供数据
d、该界定包括了广泛目前机器设备，但并不是所有。MDR新特定了必须得到CE标志的某个类别的商品，包含用以清理，消毒杀菌或消毒医疗器械的商品，以及用于控制与适用怀孕的机器，不论是根据药学，医学免疫学或是新陈代谢方法。
e、请尽快立即查看政策法规，来确认你的医疗机械是否为MDR。即使如此，根据您的设备分类，您也许不会遇到一些合规管理艰难。依据MDR，I类机器设备不用由第三方审核员(特定组织)开展QMS审批。
5.
欧洲地区医疗器械法规(MDR)配件XVI包含什么机器设备?
一个新的MDR共含有16个配件一部分，有吸引力的部分为配件XVI。这节规定MDR包含一些机器设备-之前肯定会被称作医疗器械的机器。因而，一些公司遭受医疗机械合规要求的约束。
配件十六规定以下产品线合乎MDR的需求：
a、隐形眼睛和眼睛内或眼球上所使用的同类产品(这里将包括眼药水和化妆品隐形眼睛)
b、通过手术进入方式把产品引进身体内以改动局部解剖(硅胸部假体如今满足条件)
c、用以脸部或其它皮下组织填充料的产品化学物质(肉毒素注入)
d、用以抽脂，脂肪燃烧或人体脂肪修补术的机器
e、用以刺青和除毛高强度辐射源机器设备
f、应用电流量或磁流刺激大脑的机器
i、配件XVI弥补了之前MDD政策法规中出现的很多空缺，尤其是将其本身强加在躲避监管程序流程中常用的机器设备，因为它是护肤品并非诊疗特性。
6.
欧洲地区医疗器械法规(MDR)是否要提高的机器可追溯性?
1) 没错，它大会。一个新的MDR包含唯一机器设备鉴别(UDI)的受权，旨在促进该地售卖的全部医疗器械的可追溯性。机器设备务必标着机器设备标志符(DI)，商品的每一个批号或生产制造系列产品也将标着生产制造标志符(PI)。
2) MDR更为临床医学调研，产品注册和上市以来监管引进了新的数据库。该EUDAMED数据库系统将作为：容许特定机构好几个数据库系统，医疗器械企业，顾客，监管人和其它相关者的系统来浏览在国外售卖的医疗机械的新数据的一部分。