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CE-MDR认证办理流程

发布时间:2023-12-21        浏览次数:8        返回列表
前言:CE认证
CE-MDR认证办理流程

CE认证对于大部分的商品都能够运用自我声明,这时生产制造方或者其欧盟的法定代理人组织要签定“产品检测报告”(Self Declaration of Conformity)。产品检测报告内容针对不同命令而各有不同。

CE产品检测报告主要包含以下三种。

1、Declarationofconformity《符合性声明书》通称DOC资格证书,此资格证书归属于自我声明书,不可由第三方机构(中介公司或测试认证组织)审签,因而,能用欧盟国家格式公司《符合性声明书》取代。

2、Certificateofcompliance《符合性证书》通称COC资格证书,其为第三方机构(中介公司或测试认证组织)授予的产品检测报告,务必附带检测报告等技术文档TCF,与此同时,公司也需要签定《符合性声明书》。

3、ECAttestationofconformity《欧盟标准符合性证明书》通称AOC或EC资格证书,其为欧盟国家公告机构(NotifiedBody缩写为NB)授予的资格证书,依照欧盟法规,仅有NB才有机会授予ECType的CE申明。

亚马逊平台CE合规性办理流程

1、鉴别产品适用命令和整合规范;

2、鉴别每一个命令中对产品特别要求;

3、明确商品有没有必要再交给欧盟国家特定组织CTB开展质量认证;

4、检测商品,明确产品合格;

5、编写技术资料,留意每一个命令对技术资料的要求不一样。

亚马逊平台CE认证产品检测报告申请办理的必要性

从法律上讲,DoC必须再次销售商品时制作完成。结合实际,DoC主要是在海关部门进到EC土地资源时进行。除此之外,政府(市场监督管理)将为生产商和采购商传出建议,确保在出事故或影响问题的时候生产制造DoC。如果你生产制造OEM产品,DoC很有可能会促进你的顾客接纳您的产品。


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