ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。但由于医疗器械是救死扶伤的特殊产品，仅按ISO9000系列标准通用要求来规范是不够的，为此ISO组织制定了医疗器械企业专用的ISO13485版标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
在疫情的特定背景下，天纵检测（SKYLABS）也接到了很多新转型医疗器材领域企业的各种认证咨询，其中一个比较常见的问题就是ISO13485的申请条件和材料准备要求。近天纵君也看到国家认监委也出文专门对此有一些介绍，我们结合这些相应的材料，简单汇总了医疗器械ISO 13485体系认证的认证条件与资料准备要求。
一、 申请ISO13485认证需要具备的条件
1、申请组织应具有明确的法律地位；
2、申请组织应具备相应的许可资质：
（2.1）对于生产型组织，需提供医疗器械产品备案凭证/生产备案凭证或医疗器械产品注册证/医疗器械生产企业许可证；
（2.2）对于经营组织，需提供医疗器械经营企业备案凭证/经营企业许可证；
（2.3）对于仅出口的组织，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；
3、申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准）；
4、申请组织已经按照ISO13485:2016标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）；
5、认证申请前，管理体系至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）。
二、申请ISO13485认证前需准备的材料
1、法律地位证明文件；
2、有效的资质证明；
3、组织简介、人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图（标明关键过程、特殊过程和外程）；
4、管理体系文件：方针、目标、范围、任命书、程序文件、作业指导书以及车间布局图（洁净车间）、工艺流程图、灭菌过程等及其有关的过程文件；
5、质量管理体系覆盖的产品和服务的接收准则清单或说明（产品检验规范）；
6、涉及安装、维修等服务项目的，还需要提供在实施项目清单。
医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守各国相应的不同法律法规要求。现阶段美国、加拿大和欧洲普遍都以ISO 9001，、EN 46001或此文介绍的 ISO 13485作为体系的要求。对于医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商独立建立医疗器械ISO13485这样的体系即体现了组织对于履行相关法律法规的承诺，也可帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，同时也向公众和监管机构传递信心并通过有效的风险管理可降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率。